2 साल की अनिका दुर्लभ बीमारी `स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी` से पीड़ित है….
इंदौर….
मेरी 2 साल की बच्ची को दुर्लभ बीमारी है। उसका इलाज एम्स दिल्ली में चल रहा है। बच्ची की जिंदगी बचाने के लिए जरूरी दवा की कीमत 9 करोड़ रुपए है। मेरी मुख्यमंत्री जी से अपील है कि आप मेरी बच्ची के लिए लाड़ली बहनों को देने वाले पैसों से 10-10 रुपए लेकर हमें दे दो। उसे नई जिंदगी मिल जाएगी।
यह अपील इंदौर निवासी सारिका शर्मा ने अपने बेटी अनिका (2) के लिए की है। मंगलवार को बच्ची के साथ उसके माता-पिता कलेक्टर की जनसुनवाई में पहुंचे। उन्होंने कलेक्टर शिवम वर्मा को बताया कि बच्ची का इलाज का 9 करोड़ रुपए हम खर्च नहीं कर सकते हैं।
इस पर कलेक्टर ने गंभीरता से समस्या को सुना और कहा कि शासन-प्रशासन आपके साथ है। इलाज के लिए शासन-प्रशासन द्वारा हर संभव मदद की जाएगी।
इंदौर कलेक्टर ने दानदाताओं से की अपील….
कलेक्टर ने जिले के दानदाताओं से भी अपील की है कि वे इस बच्ची के इलाज के लिए आगे आकर सहायता करें। बच्ची का विवरण और सहायता सेवा सेतु एप में रहेगा। इस एप के माध्यम से सहायता उपलब्ध कराई जा सकती है। इस बच्ची की जिंदगी के लिए सभी के सहयोग की जरूरत है।
बच्ची के परिजनों ने बताया कि अनिका स्मा टाइप 2 (स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी) नाम की दुर्लभ बीमारी से लड़ रही है। यह बीमारी धीरे-धीरे उसके पूरे शरीर को कमजोर कर रही है लेकिन अब भी उम्मीद बाकी है।
जिंदगी बचाने के लिए जोल्गेंस्मा की जरूरत….
उसकी जिंदगी बचाने के लिए जरूरी दवा Zolgensma की कीमत करीब 9 करोड़ रुपए है। आपका हर छोटा योगदान हमारी बेटी की सांसों में नई जान डाल सकता है।
बच्ची के पिता प्रवीण शर्मा को सहयोग राशि के लिए उनके मोबाइल नंबर 9893523017 पर संपर्क किया जा सकता है।
यह होती है स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी….
दरअसल, स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी (SMA) रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है। एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो मस्तिष्क से मांसपेशियों तक संकेतों को पहुंचने से रोकती है। जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और क्षय होता है और अंततः ये मांसपेशियां पतली हो जाती हैं।
